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澄清度檢測與澄明度檢測的區(qū)別

更新時間:2019-07-19      點擊次數(shù):3269

澄明度檢測和澄清度檢測的區(qū)別

    澄明度檢測的目的是檢測人眼可見到的細(xì)小異物(直徑50um以上)小白點、小玻璃渣或短小纖維物體。應(yīng)用的是“可見異物檢查法”。

    澄清度檢測的目的是把樣品和標(biāo)準(zhǔn)濁度液同置于1000lux傘棚燈下觀察渾濁狀態(tài)。應(yīng)用的是“濁度檢測法”。

     從目視成像的方法來說,澄明度看的是樣品中目視范圍內(nèi)的小異物;澄清度看的是樣品總體體積的平均渾濁狀態(tài)。

澄清度檢測方法:

    澄清與澄明的區(qū)別關(guān)鍵就在于其檢驗方法與標(biāo)準(zhǔn)不同。澄清是以溶液濁度的檢查法,澄明是以可見異物檢查法。如何判斷一個試液或標(biāo)準(zhǔn)溶液是澄清還是澄明主要依據(jù)2015年版中國藥典附錄中澄清度檢查法和制劑通則中可見異物檢查法進(jìn)行。

影響澄清度檢查的因素:

     澄清度及濁度檢查的方法,影響濁度的主要因數(shù)是顆粒度,顆粒的大?。ㄎ⒚准壓图{米級)直接影響溶解的時間,樣品特別是蛋白、抗體的澄清度檢查,所以說澄清度是樣品的顆粒大小的表現(xiàn)形式,對溶出度有著重要影響。人的眼睛分辨率大概是5.76億像素,是非常好的鏡頭,澄清度檢查時高澄清部分2、1、0.5不太好分辨,主要原因是背景和外部環(huán)境對人眼睛的干擾,傘棚燈就是把背景和光線處理好,排除環(huán)境干擾,可以提高目視的精度標(biāo)準(zhǔn)。

藥典附錄有詳細(xì)的檢查法 :

澄清度檢查法(2005年版二部)附錄Ⅸ B 澄清度檢查法

    本法系在室溫條件下,將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對的比濁用玻璃管(內(nèi)徑15~16mm,平底,具塞,以無色、透明、中性硬質(zhì)玻璃制成)中,在濁度標(biāo)準(zhǔn)液制備后5分鐘后,在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下,照度為1000lx,從水平方向觀察、比較;用以檢查溶液的澄清度或其渾濁程度。

    除另有規(guī)定外,供試品溶解后應(yīng)立即檢視。品種項下規(guī)定的“澄清”,系指供試品溶液的澄清度相同于所用溶劑,或未超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液。濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備 稱取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,必要時可在40℃的水浴中溫?zé)崛芙猓⒂盟♂屩量潭?,搖勻,放置4~6小時;取此溶液與等容量的10%烏洛托品溶液混合,搖勻,于25℃避光靜置24小時,即得。本液置冷處避光保存,可在兩個月內(nèi)使用,用前搖勻。濁度標(biāo)準(zhǔn)原液的制備 取濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液15.0ml,置1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取適量,置1cm吸收池中,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A),在550nm的波長處測定,其吸光度應(yīng)在0.12~0.15范圍內(nèi)。

    本液應(yīng)在48小時內(nèi)使用,用前搖勻。濁度標(biāo)準(zhǔn)液的制備 取濁度標(biāo)準(zhǔn)原液與水,按下表配制,即得。本液應(yīng)臨用時制備,使用前充分搖勻。

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